THUỐC DẠ DÀY DOGASTROL

Tại bài viết này, Nhà thuốc MedPhar sẽ cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc Dogastrol. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc điều trị bệnh viêm, loét dạ dày tá tràng được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Xem thêm: Siro ăn ngon Baby Plus có tốt không? Review từ khách hàng và đánh giá từ chuyên gia

1.Thuốc Dogastrol là thuốc gì?

• Nhóm thuốc: Dogastrol là thuốc đặc trưng trong nhóm thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng
• SĐK: SĐK thuốc Dogastrol là VD-5822-08
• Nơi sản xuất: Việt Nam
• Công ty sản xuất: Công ty cổ phần SX – TM Dược phẩm Đông Nam
• Dạng bào chế: Viên bao phim tan trong ruột

2. Thành phần của thuốc Dogastrol 40 mg

Thành phần:

Pantoprazol natri sesquihydrat ………………………………………… 40mg

Tá dược: Povidone K90, mannitol, titanium dioxide, natri cacbonat, crospovidone, propylene glycol.

Pantoprazole là chất ức chế bơm proton thế hệ đầu tiên, có tác dụng trong kiểm soát acid dạ dày, bảo vệ dạ dày chống ngăn ngừa tái phát loét dạ dày và làm lành vết loét.

Pantoprazole phát huy tác dụng ức chế acid dạ dày bằng cách ngăn chặn bước cuối cùng của quá trình sản xuất acid, do enzym H+ / K+ – ATPase điều khiển.

3. Thuốc Dogastrol giá bao nhiêu?Mua ở đâu?

Giá thuốc Dogastrol 40mg là 150.000 VNĐ/hộp, được bán tại nhà thuốc MedPhar. Chúng tôi có dịch vụ giao hàng toàn quốc và tư vấn miễn phí 24/7. Cam kết sản phẩm chính hãng từ nhà sản xuất.

Dogastrol là thuốc bán theo đơn, do vậy bạn cần đảm bảo có đơn thuốc của bác sĩ khi mua hàng.

4. Thuốc Dogastrol có tác dụng gì?

Tác dụng thuốc dogastrol:

• Thuốc được sử dụng trong điều trị dứt điểm các triệu chứng và nguyên nhân gây ra bệnh viêm loét dạ dày tá tràng.

Cơ chế tác dụng của thuốc:

• Sự tiết acid clohydric vào lòng dạ dày được điều hòa chủ yếu bởi H+ / K+ – ATPase của bơm proton, có mặt ở nhiều tế bào viền của dạ dày.
• Pantoprazole liên kết với nhóm sulfhydryl của H+/ K+ – ATPase, đây là một enzyme có liên quan đến việc đẩy nhanh bước cuối cùng trong con đường bài tiết axit. Enzym bị bất hoạt, dẫn đến ức chế bài tiết axit dạ dày.

5. Thuốc Dogastrol trị bệnh gì?

Công dụng thuốc Dogastrol là giúp bạn điều trị các vấn đề như:

• Giúp điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản có kèm theo ăn mòn thực quản: giúp loại bỏ các cơn rát nóng cổ họng, ợ chua hoặc buồn nôn.
• Điều trị suy nhược bệnh lý liên quan đến hội chứng Zollinger – Ellison: bệnh do khối u chèn ép dạ dày, làm tăng tiết acid trong dạ dày.
• Điều trị viêm, loét dạ dày: bạn sẽ không còn bị đau bụng, ăn không ngon, tiêu chảy, mất ngủ vì những cơn đau dạ dày nữa.

Nếu vết loét dạ dày của bạn còn nông hoặc mới chỉ là viêm dạ dày, trào ngược dạ dày thực quản (chưa có loét). Thì bạn có thể tham khảo viên sủi thảo dược Yakumi của chúng tôi. Xem chi tiết sản phẩm tại đây

6. Cách sử dụng thuốc Dogastrol

6.1. Liều dùng thuốc Dogastrol

Tùy vào tình trạng bệnh cụ thể của bạn mà bác sĩ sẽ kê liều dùng chi tiết. Thông thường, liều dùng thường sử dụng cho từng đối tượng như sau:

• Trong điều trị loét dạ dày tá tràng: ngày uống 1 lần, liều dùng 40mg, tương ứng với 1 viên Dogastrol. Thời gian sử dụng 1 liệu trình là 4 đến 8 tuần. Sau thời gian này mà bạn chưa khỏi hoàn toàn, bác sĩ sẽ chỉ định liệu trình tiếp theo cho bạn.
• Để điều trị bệnh trào ngược dạ dày, thực quản có kèm theo viêm: liều dùng 40mg, ứng với 1 viên, ngày uống 1 lần. Dùng điều trị liên tục trong 8 tuần. Nếu sau 8 tuần bạn không khỏi hoàn toàn sẽ cần dùng liệu trình nữa.
• Dogastrol dùng kết hợp với kháng sinh theo phác đồ giúp điều trị viêm loét dạ dày do nhiễm vi khuẩn H.pylori.
• Bệnh nhân suy gan, suy thận không cần điều chỉnh liều.

Dogastrol uống trước hay sau ăn?

• Theo các chuyên gia y tế, bạn nên sử dụng thuốc Dogastrol vào lúc trước khi ăn, cách một khoảng thời gian ít nhất 1 giờ.
• Điều này sẽ giúp thuốc được hấp thu và có tác dụng tốt nhất.

Cách dùng thuốc Dogastrol

• Thuốc được bào chế dạng viên nén bao phim nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống
• Bạn nên uống thuốc với nước đun sôi để nguội và không được nhai nát viên khi uống vì có thể làm mất hoạt tính của thuốc.

6.2. Cách xử trí khi quên liều, quá liều

Quên liều:

• Nếu bạn quên dùng thuốc, bạn cần bổ sung ngay khi nhớ. Nếu thời gian dùng gần với thời gian sử dụng liều tiếp theo, bạn nên bỏ qua và tuân thủ liều dùng như quy định.
• Tuyệt đối bạn không được gộp 2 liều làm một.
• Bạn có thể nhờ người thân nhắc mình sử dụng thuốc đúng giờ.

Quá liều:

• Nếu dùng quá liều Dogastrol, bạn có thể gặp phải các triệu chứng như chóng mặt, đau đầu, mệt mỏi.
• Khi có dấu hiệu bất thường, bạn cần được đưa đến ngay các cơ sở y tế để cấp cứu kịp thời.

7. Viên Dogastrol Pantoprazole 40mg chống chỉ định với những ai?

Không sử dụng thuốc nếu bạn quá mẫn với pantoprazole, nhóm thuốc benzimidazole hoặc các thành phần khác có trong tá dược.

8. Hoạt chất Pantoprazol có những tác dụng phụ gì?

Có khoảng 5% bệnh nhân khi sử dụng hoạt chất pantoprazol có các biểu hiện không mong muốn, phổ biến nhất là tình trạng tiêu chảy và đau đầu.

Dưới đây là một số tác dụng phụ bạn có thể gặp phải khi sử dụng thuốc có hoạt chất pantoprazol là:

• Rối loạn máu: giảm tiểu cầu, bạch cầu
• Rối loạn hệ thống miễn dịch: gây sốc phản vệ hoặc các phản ứng quá mẫn khác
• Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: lipid tăng, thay đổi cân nặng, hạ calci, kali máu
• Rối loạn tâm thần: rối loạn giấc ngủ, trầm cảm, mất phương hướng, ảo giác, gây nhầm lẫn
• Rối loạn hệ thần kinh: gây hiện tượng đau đầu, chóng mặt, rối loạn vị giác, gây tế
• Rối loạn thị giác
• Rối loạn tiêu hóa: buồn nôn, ói mửa, tiêu chảy, béo bụng, đầy hơi, táo bón, khô miệng, đau bụng
• Rối loạn trên da: Mề đay, phù mạch, ngứa, phát ban
• Đau khớp, cơ, gãy xương hông, cổ tay
• Suy nhược, mệt mỏi, khó chịu.

9. Khả năng tương tác của thuốc Dogastrol 40mg

• Tương tác với các thuốc phụ thuộc pH môi trường: Do ức chế mạnh và lâu dài sự tiết axit dạ dày, pantoprazole có thể cản trở sự hấp thu của các sản phẩm thuốc khác (ketoconazole, itraconazole) trong đó pH dạ dày là một yếu tố quan trọng quyết định sự sẵn có của thuốc.
• Không dùng kết hợp các thuốc ức chế protease HIV với thuốc Dogastrol vì sự hấp thu phụ thuộc pH nội mạc.
• Phối hợp thuốc Dogastrol với warfarin hoặc phenprocoumon không ảnh hưởng đến dược động học của warfarin, phenprocoumon hoặc INR. Tuy nhiên, đã có báo cáo về việc tăng chỉ số INR và thời gian prothrombin ở những bệnh nhân dùng PPI và warfarin hoặc phenprocoumon đồng thời. Tăng chỉ số INR và thời gian prothrombin có thể dẫn đến chảy máu bất thường, và thậm chí tử vong. Bệnh nhân được điều trị bằng pantoprazole và warfarin hoặc phenprocoumon có thể cần được theo dõi để tăng chỉ số INR và thời gian prothrombin.
• Sử dụng đồng thời methotrexate liều cao (ví dụ 300mg) và thuốc ức chế bơm proton đã được báo cáo là làm tăng nồng độ methotrexate ở một số bệnh nhân.
• Không xảy ra tương tác thuốc giữa Dogastrol với các thuốc kháng sinh
• Các chất ức chế CYP2C19 như fluvoxamine có thể làm tăng phơi nhiễm toàn thân của pantoprazole. Việc giảm liều có thể được xem xét đối với những bệnh nhân được điều trị lâu dài với liều cao pantoprazole hoặc những người bị suy gan.

10. Thận trọng khi dùng thuốc Dogastrol 40

• Phụ nữ mang thai: các dữ liệu thực tế cho thấy không có độc tính dị tật khi sử dụng thuốc ở phụ nữ có thai. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn, tốt nhất bạn không sử dụng thuốc trong giai đoạn này
• Phụ nữ cho con bú: thuốc Dogastrol được bài tiết qua sữa mẹ. Không có đủ thông tin về việc thuốc Dogastrol ảnh hưởng đến bé như thế nào. Vì vậy, nếu bạn uống thuốc, bạn nên ngừng cho bé bú.
• Lái xe, người điều khiển máy móc: Dogastrol không có hoặc có ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Mặc dù vậy, một tác dụng phụ của thuốc là gây rối loạn tầm nhìn bạn có thể gặp phải. Vì vậy, nếu bạn bị ảnh hưởng, bạn không nên làm các công việc đòi hỏi sự tập trung cao.
• Các nghiên cứu quan sát cho thấy rằng các thuốc ức chế bơm proton có thể làm tăng nguy cơ gãy xương. Một số sự gia tăng này có thể là do các yếu tố rủi ro khác. Bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh loãng xương nên được chăm sóc theo các hướng dẫn lâm sàng hiện tại và họ nên có đủ lượng vitamin D và canxi.
• Điều trị bằng thuốc Dogastrol có thể dẫn đến tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa do vi khuẩn như Salmonella và Campylobacter hoặc C. difficile tăng nhẹ.

11. Lời khuyên thuốc dạ dày Dogastrol 40

Bạn nên bổ sung thêm vitamin D, calci trong quá trình dùng thuốc, đặc biệt nếu sử dụng thuốc lâu dài để ngăn nguy cơ bị gãy xương, loãng xương do sử dụng thuốc lâu dài gây ra.

Kiểm tra hạn sử dụng của thuốc trước khi dùng.

Không sử dụng nếu hộp thuốc có dấu hiệu đã được mở, không có tem chống giả,..

Nếu sử dụng hết liệu trình, vẫn không đỡ thì cần đến các trung tâm y tế để kiểm tra

Do dạng bàng chế là viên nén bao phim vì vậy bạn không được bẻ thuốc, nghiền thuốc khi uống

Bảo quản

• Bạn nên bảo quản thuốc trong bao bì kín, tránh ẩm, tránh nhiệt.
• Nhiệt độ bảo quản tốt nhất là từ 20 đến 30 độ C.

12. Thuốc Dogastrol có tốt không?

Ưu điểm

• Giá thuốc không quá cao
• Thuốc có thể điều trị tận gốc loét, tác dụng mạnh nhất trong các nhóm điều trị loét
• Có thể dùng với bệnh nhân suy thận mà không cần điều chỉnh liều

Nhược điểm:

• Giống như các thuốc PPI, không thể sử dụng thuốc lâu dài do làm giảm hấp thu vitamin B12, tăng nguy cơ nhiễm khuẩn đường tiêu hóa.
• Là thuốc bán theo đơn, cần phải có đơn thuốc của bác sĩ mới có thể mua thuốc.

13. Phân biệt thuốc Dogastrol 40mg thật giả

Để tránh mua phải thuốc giả, thuốc nhái, khi mua hàng bạn nên kiểm tra kỹ các thông tin về thuốc. Một số đặc điểm bạn có thể tham khảo như:

• Vỏ thuốc màu đen
• Tên thuốc in nổi màu trắng bạc, bóng
• Có logo nhà sản xuất ở góc dưới bên phải
• Tem niêm phong không có dấu hiệu bị mở.

Khi mua thuốc tại nhà thuốc MedPhar, bạn hoàn toàn có thể yên tâm về chất lượng, giá cả của thuốc. Bạn có thể liên hệ với chúng tôi thông qua đường dây nóng (miễn phí cước gọi) để được tư vấn miễn phí về tình trạng bệnh bạn đang gặp phải và cách sử dụng thuốc.

14. Tính chất dược lý của Pantoprazol

14.1 Dược động học

Hấp thu

• Pantoprazole được hấp thu nhanh chóng và nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được ngay cả sau một liều uống 40mg duy nhất. Trung bình ở mức khoảng 2,5 giờ, nồng độ trong huyết thanh tối đa khoảng 2 – 3 Phag / ml đạt được và các giá trị này không đổi sau nhiều lần dùng.
• Sinh khả dụng tuyệt đối thấy là khoảng 77%. Lượng thức ăn đồng thời không ảnh hưởng đến AUC, nồng độ tối đa trong huyết thanh và do đó khả dụng sinh học. Chỉ có sự thay đổi của thời gian trễ sẽ được tăng lên bởi lượng thức ăn đồng thời.

Phân bố

• Pantoprazole chủ yếu liên kết với protein huyết tương, chiếm khoảng 98%. Thể tích phân phối khoảng 0,15 l / kg.

Chuyển hóa

• Chất này hầu như được chuyển hóa ở gan.
• Con đường trao đổi chất chính là demethylation bởi CYP2C19 với sự liên hợp sunfat tiếp theo; con đường trao đổi chất khác bao gồm quá trình oxy hóa bởi CYP3A4.

Thải trừ

• Thời gian bán hủy của thiết bị đầu cuối khoảng 1 giờ và giải phóng mặt bằng khoảng 0,1 l/h/kg. Do sự gắn kết cụ thể của pantoprazole với bơm proton của tế bào thành phần, nên thời gian bán hủy không tương quan với thời gian tác dụng dài hơn nhiều (ức chế bài tiết axit).
• Pantoprazole chủ yếu bài tiết qua nước tiểu, chiếm đến 80%, phần còn lại được bài tiết qua phân. Chất chuyển hóa chính trong cả huyết thanh và nước tiểu là desmethyl pantoprazole được kết hợp với sulphate. Thời gian bán hủy của chất chuyển hóa chính (khoảng 1,5 giờ) không dài hơn nhiều so với pantoprazole.

14.2. Dược lực

Nhóm dược lý: Thuốc ức chế bơm proton, mã ATC: A02BC02

Cơ chế hoạt động

• Pantoprazole là một loại thuốc thay thế benzimidazole có tác dụng ức chế sự tiết axit hydrochloric trong dạ dày bằng cách phong tỏa cụ thể các bơm proton của các tế bào thành phần.
• Pantoprazole được chuyển đổi thành dạng hoạt động của nó trong môi trường axit trong các tế bào thành phần nơi nó ức chế enzym H +, K + -ATPase, tức là giai đoạn cuối cùng trong quá trình sản xuất axit hydrochloric trong dạ dày. Sự ức chế phụ thuộc vào liều và ảnh hưởng đến cả bài tiết axit cơ bản và kích thích.
• Ở hầu hết bệnh nhân, tự do khỏi các triệu chứng đạt được trong vòng 2 tuần. Cũng như các thuốc ức chế bơm proton khác và thuốc ức chế thụ thể H2, điều trị bằng pantoprazole làm giảm độ axit trong dạ dày và do đó làm tăng gastrin tỷ lệ với việc giảm độ axit. Sự gia tăng của gastrin là có thể đảo ngược. Vì pantoprazole liên kết với enzyme ở mức độ thụ thể tế bào, nó có thể ức chế sự tiết axit hydrochloric độc lập với sự kích thích bởi các chất khác (acetylcholine, histamin, gastrin).

Tác dụng dược lực học

• Các giá trị gastrin lúc đói tăng theo pantoprazole. Khi sử dụng ngắn hạn, trong hầu hết các trường hợp, chúng không vượt quá giới hạn trên của bình thường.
• Trong thời gian điều trị lâu dài, nồng độ gastrin tăng gấp đôi trong hầu hết các trường hợp. Một sự gia tăng quá mức, tuy nhiên, chỉ xảy ra trong trường hợp bị cô lập. Kết quả là, sự gia tăng nhẹ đến trung bình số lượng tế bào nội tiết cụ thể (ECL) trong dạ dày được quan sát thấy trong một số ít trường hợp trong điều trị lâu dài (đơn giản là tăng sản adenomatoid).
• Tuy nhiên, theo các nghiên cứu được thực hiện cho đến nay, sự hình thành tiền chất carcinoid (tăng sản không điển hình) hoặc carcinoid dạ dày như đã được tìm thấy trong các thí nghiệm trên động vật (xem phần 5.3) đã không được quan sát thấy ở người.

15. Một số câu hỏi liên quan

• Có thể dùng thuốc Dogastrol phối hợp với Vagastat không?

Bạn có thể sử dụng kết hợi Dogastrol và vagastat.

• Thuốc Omeprazole hay Dogastrol tốt hơn?

Dogastrol tốt hơn so với Omeprazole vì điều trị tận gốc bệnh và có tác dụng mạnh nhất trong các thuốc điều trị viêm, loét dạ dày

• Tôi nên dùng thuốc Dogastrol 40 mg trong bao lâu?

Thông thường, một liệu trình sử dụng Dogastrol 40mg kéo dài trong 4 đến 8 tuần.

Một số lựa chọn thay thế

• Misanlugel
• Stomex
• Vacoomez

Nguồn tham khảo:

eMC: https://www.medicines.org.uk/emc/product/484/smpc